一、本专利对应产品
      发明一种本将丹参、红花提取物制备成经鼻腔给药临床用于治疗缺血性脑损伤的中药制剂，不但为临床提供了一种非侵入性治疗手段，也丰富了中医药鼻腔给药的临床实践。
二、主要技术优势
      1.筛选确定丹参、红花有效组分配伍，采用磷脂复合物技术改善有效组分生物利用度。
      2.利用鼻脑通路递药优势实现经鼻脑靶向给药，采用溶质相转移技术显著提升鼻腔用乳剂的载药量（较传统乳剂载药量提升5倍以上），确保疗效的充分发挥。
三、主要性能指标
     1.筛选丹参和红花提取工艺，确定丹参、红花提取物以1:1的比例配伍，采用复合溶剂法制成制备成磷脂复合物。
     2.亚伟乳制备：磷脂复合物投料量为4%，乳化磷脂用量为1.5%，泊洛沙姆-188用量为1%，调节pH为5.0，采用高压均质法制备。

        项目预期成果是研制一种经鼻给药的治疗缺血性脑损伤的中药新制剂。脑血管疾病作为危害人类健康的三大杀手之一，在世界范围内，其致残率高居第1位，在我国近年来也跃居榜首。卒中一旦发生，复发率很高，在美国，每年约60万新的或复发性脑卒中病人中，有50万例为卒中首发，亚洲每年有200万人死于中风，其中大约25％脑血管疾病幸存者在2年内复发；而5年内有大约40％的患者再次复发，其中65％为缺血性脑卒中。原发性卒中后，再次卒中的危险性与一般人相比升高9倍，再次卒中的患者预后更差，70％~80％常导致严重的致残或死亡。因此，本项目市场潜力巨大，预期能够产生较好的的社会效益和经济效益。